⭐️ Генетическое тестирование позволяет получить информацию о потенциальном индивидуальном риске развития определенной болезни. Это позволяет наметить превентивный путь предотвращения заболевания. Да, иногда это возможно.
⭐️ Тело человека образуют около тридцати триллионов клеток. Молекулы ДНК есть в каждой клетке нашего организма, и они хранятся в ядре. ДНК помещается в ядро за счет того, что она многократно свернута и уложена в компактные тельца – хромосомы. ДНК – это молекула, в которой содержится вся генетическая информация.
⭐️ В каждой клетке есть специальные системы, которые считывают заложенную в ДНК информацию и на ее основе создают новые белки. Хранящиеся в ДНК "послания" особым образом закодированы. Код ДНК состоит из четырех "символов", или нуклеотидов. Эти четыре разновидности нуклеотидов обозначаются буквами А (аденин), Т (тимин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). В нитях ДНК нуклеотиды соединены один за другим в длинные цепочки. В итоге закодированная информация выглядит примерно так: ААТГЦГТААГЦЦ… и так далее.
⭐️ Для непосвященного человека подобный набор букв кажется бессмысленным, однако клеточные "шифровальщики" точно знают, как на основе заложенной в ДНК информации синтезировать нужные клетке белки. "Шифровальщики" узнают определенные последовательности нуклеотидов, называемые генами. Каждый ген кодирует один белок.
⭐️ В медицине выделяют так называемый "клинический экзом" - совокупность всех кодирующих участков генов, имеющих доказанное клиническое значение. То есть существует функциональные и нефункциональные гены. Согласно базе данных OMIM на данный момент известно около 6000 генов, ответственных за 4500 наследственных заболеваний.
⭐️ Генная мутация (полиморфизм) представляет собой стойкое изменение последовательности ДНК, образующей ген. Такие мутации могут затрагивать от одного структурного элемента ДНК (пары оснований) до крупного сегмента хромосомы, содержащей целый ряд генов.
⭐️ Генетический анализ позволяет не только определить риски заболеваний, но и оценить детоксикацию. В частности важно выявить полиморфизмы генов, которые влияют на детоксикацию компонентов вакцин (например, ген GSTT1) и тем сам предупредить печальные исходы вакцинации.
Ген GSTТ1 кодирует фермент глутатион S-трансферазу (GST) Тета 1.
Ферменты GST выступают в роли метаболических ферментов и участвуют в процессе детоксикации ("обезвреживания") широкого спектра потенциальных токсинов, включая токсичных компонентов вакцин после прививки.
В случае возникновения изменений в генах, кодирующих те или иные ферменты, участвующие в биотрансформации, "обезвреживание" токсинов может происходить замедленными темпами вследствие утраты или снижения ферментативной активности из-за генетического полиморфизма. Например, задержка в кровотоке солей алюминия и последующая биоаккумуляция после прививки у детей с гомозиготным GSTT1 может приводить к неврологическому дефициту...
⭐️ Некоторые врождённые полиморфизмы генов фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR) могут приводить к снижению обезвреживания токсичных метаболитов, гипометилированию ДНК и
нарушению эпигенетического статуса. Вакцинация без генотипирования и в некоторых случаях без снижения гомоцистеина может иметь эпигенетические последствия, то есть привести к нарушению регуляции генов, отключить гены-супрессоры и активировать "спящие" гены заболеваний (включая аутизм!).
⭐️ На сегодняшний день абсолютно точно известно, что гены отвечают за тот или иной признак организма лишь на 20%.
Остальные 80% зависят от образа жизни, именно он влияет на то, чтобы проявить или не проявить тот или иной признак.
Эпигенетика изучает закономерности изменений экспрессии (активности) генов, вызванных механизмами, не связанными с изменением последовательности ДНК.
⭐️ Эпигенетика характеризирует процесс взаимодействия организма со средой. Установлены факторы (триггеры), приводящие к запуску нарушенного эпигенеза: неадекватное питание, инфекция, курение, стресс, травма, операция, алкоголь. Эти факторы могут какие-то гены „включать", а какие-то „выключать".
За счет этого будут меняться обменные процессы в организме, функции клеток и тканей в целом.
⭐️ Важно отметить, что „включаться" могут в том числе и дефектные, „бессмысленные" гены, а „выключаться" — важные для организма участки ДНК. Это чревато нарушением функций, сбоем в работе клеток, тканей и органов.
⭐️ Поэтому люди, которые выбирают здоровый образ жизни, эпигенетически влияют на реализацию признаков, которые кодируются определенными генами.
В этом и заключается суть эпигенетики: с помощью образа жизни мы можем влиять на эти процессы.
Геном и эпигеном различаются на уровне молекул: когда идет речь о генетике человека, то в первую очередь исследуется первичная последовательность ДНК. Эпигенетика же занимается вторичными метками в геноме. Эпигеном — это совокупность всех вторичных ненаследуемых изменений в геноме.
⭐️ Для запуска нарушенного эпигенеза также важно наличие генов предрасположенности. Поэтому нарушенный эпигенетический статус может быть связан с целым рядом болезней (например, ревматоидный артрит, СКВ и т.д.).
⭐️ Главной эпигенетической меткой и ключевой реакцией эпигенеза является метилирование. Метилирование ДНК — это модификация молекулы ДНК без изменения самой структуры (нуклеотидной последовательности).
⭐️ У ЧЕЛОВЕКА КЛЕТОЧНОЕ ДНК НУЖДАЕТСЯ В МЕТИЛИРОВАНИИ!
Метилирование — это контролируемая передача метильной группы (СН3) от одного вещества другому: белкам, аминокислотам, ферментам и ДНК.
Метилирование в определеной зоне гена, как правило, приводит к подавлению соответствующего гена. Реакции метилирования происходят триллионы раз в каждой клетке в каждую минуту.
⭐️ ТО ЕСТЬ ВНЕШНЕСРЕДОВОЙ ФАКТОР МОЖЕТ ВЛИЯТЬ НА ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЙ СТАТУС ЧЕРЕЗ НАРУШЕНИЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ.
⭐️ Цикл метилирования нужен не только регуляции активности генов, но это ещё и общий биохимический путь, который управляет и способствует широкому спектру важнейших функций организма, включая: процессы репарации, производства клеточной энергии, регуляции активности ДНК, ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ТОКСИЧЕСКИХ МЕТАБОЛИТОВ, а также помогают организму реагировать на стрессовые факторы окружающей среды, адаптироваться и восстанавливаться.
ТО ЕСТЬ, "НЕТ МЕТИЛИРОВАНИЯ—НЕТ ДЕТОКСИКАЦИИ!"
⭐️ Именно поэтому снижение функции метилирования способствует возникновению хронических состояний, являющихся основой таких заболеваний, как: сердечно-сосудистые заболевания; рак; сахарный диабет; неврологические расстройства у взрослых; аутизм и другие расстройства спектра, психические расстройства и др.
⭐️ В клетках непрерывно происходят биохимические каскадные процессы, которые обеспечивают в том числе и метилирование ДНК.
Самый ключевой процесс в клетках для цикла общего метилирования в организме—это фолатный цикл.
⭐️ Фолатный цикл—это каскадный процесс, контролируемый ферментами, которые в качестве коферментов имеют производные фолиевой кислоты. Ключевым этапом в данном процессе является синтез метионина из гомоцистеина. Метионин переходит в свою активную форму, S-аденозилметионин (SАМЕ), который в клетке служит основным донором метильных групп, необходимых для метилирования ДНК и обезвреживания токсинов.
⭐️ Нарушение фолатного цикла приводит к накоплению гомоцистеина в клетках и повышению общего уровня гомоцистеина в плазме. Гомоцистеин обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов.
Причины нарушений фолатного цикла: генетические дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR и MTRR, дефицит фолиевой кислоты, дефицит витаминов В6 и В12. То есть дефицит метильных групп необязательно связан с генетикой. Иногда это просто нехватка потребления микронутриентов!
⭐️ Следует подчеркнуть особую роль генов, кодирующих ферменты фолатного цикла, поскольку дефицит метильных групп напрямую связан с полиморфизмами в данных генах.
Полиморфные варианты генов MTHFR, MTRR и MTR, обусловливая различную функциональную значимость белковых продуктов, влияют на широкий спектр биохимических реакций в ходе фолатного цикла и, по мнению ряда авторов, могут рассматриваться как фактор риска развития целого ряда заболеваний.
⭐️ Помимо этого, повышение гомоцистеина—это маркер дефицита метилирования (гипометилирования). А теперь представьте себе ребенка, который родился с высоким гомоцистеином и соответственно с гипометилированием, которому делают "ртутно-алюминиевую вакцину" от гепатита В роддоме без обследования...
⭐️ То есть у таких детей изначально может быть генетический дефект ферментов фолатного цикла (треть-четверть детей!) и, соответственно гипометилирование приводит к нарушению детоксикации компонентов вакцин. И... Далее токсичные компоненты вакцин задерживаются в кровотоке, вызывая "внешнесредовое" нарушение эпигенетического статуса. Это в свою очередь нарушает регуляцию генов, отключает гены-супрессоры и активирует "спящие" гены заболеваний (включая аутизм!).
⭐️ Почему это очевидно не для всего медицинского сообщества?? Дело в том, что "ВОЗ (CDC)—инструктированные" медицинские эксперты имеют всегда точку зрения фармпромышленности, которая заинтересована в продвижении вакцин любой ценой. Генотипирование детей перед вакцинацией представляет реальную угрозу для доходов фармпромышленности. Принцип "ОДНА-ВАКЦИНА-ПОДХОДИТ-ВСЕМ" не предусматривает, что у детей могут быть генетические особенности. Этот порочный принцип отменяет генетическое разнообразие людей, генетику как науку!
Поэтому мы видим буквально варварские планы детской "догоняющей вакцинации"/"catch up schedule", "вакцинации без анализов", "три вакцины за один визит" и др...